近代有机合成PPT

近代有机合成PPT
Comtemporary Organic Synthesis

   主讲：  翁玲玲

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内容提要：
一、末端双键成单羰基化合物（或二醇）
1、甲代丙烯基作为潜在的丙酮基
2、丙烯基作为潜在的乙酸基
3、丙烯基作为潜在的醛基——桥状天然产物
二、内部双键成双羰基化合物
1、环己烯到环戊烯醛（羟基醛）
2、甲基环己烯到乙酰环戊烯
3、环合成杂环
4、苯酚醚及二氢苯酚醚裂解成酯
三、酮的裂解
1、环己酮转变为环戊酮
2、a-羟基酮裂解为醛酸
3、二酮类裂解成二羧酸
四、酚醚作为潜在功能基
1、酚醚还原成环己烯酮
2、酚醚还原用于三环萜合成
3、酚制得螺环化合物
五、杂环作为潜在双功能基
1、呋喃环作为潜在的双羰基化合物
2、吖内酯作为潜在酰胺
3、噻唑作为潜在四碳单元
4、异噁烷为潜在环己烯酮
5、二氢噁唑为潜在羧基

格氏试剂
一、Reactions：制备烃、醇、醚、酸及其它有机金属化合物
1、与含活泼氢化合物反应生成烃类
Two  quotations
        He who knows and   under- stands Grignard reactions has a fair grasp of  organic chemistry.
        Every chemist has carried out  the Grignard reaction at least  once in his life time......