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红外谱图的解析经验

上一篇 / 下一篇  2008-11-02 21:10:54

首先应该对各官能团的特征吸收熟记于心,


因为官能团特征吸收是解析谱图的基础


对一张已经拿到手的红外谱图


1)首先依据谱图推出化合物碳架类型:根据分子式计算不饱和度,公式:


不饱和度=F+1+(T-O)/2其中:


F:化合价为4价的原子个数(主要是C原子),T:化合价为3价的原子个数(主要是N原子),O:化合价为1价的原子个数(主要是H原子),


我以前本科上谱学导论时老师给过公式,但字母都被我改了:FTO分别是英文4,3 1的首字母,这样我记起来就不会忘了
:)。


举个例子:比如苯:C6H6,不饱和度=6+1+0-6/243个双键加一个环,正好
4个不饱和度;


2)分析3300~2800cm^-1区域C-H伸缩振动吸收;以3000 cm^-1为界:高于3000cm^-1为不
饱和碳C-H伸缩振动吸收,有可能为烯,,芳香化合物,而低于3000cm^-1一般为饱
C-H伸缩振动吸收;


3)若在稍高于3000cm^-1有吸收,则应在2250~1450cm^-1频区,分析不饱和碳碳键的伸
缩振动吸收特征峰,其中:


2200~2100 cm^-11680~1640 cm^-1芳环1600,1580,1500,1450 cm^-1


若已确定为烯或芳香化合物,则应进一步解析指纹区,即1000~650cm^-1的频区,
确定取代基个数和位置(顺反,邻、间、对);


4)碳骨架类型确定后,再依据其他官能团,C=O, O-H, C-N等特征吸收来判定化合物
的官能团;


5)解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来,以准确判定官能团的存在,282027201750~1700cm^-1的三个峰,说明醛基的存在。


解析的过程基本就是这样吧,至于制样以及红外谱图软件的使用,一般的有机实验书上都有比较详细的介绍的,这里就不唠叨了。这是一个令人头疼的问题,有事没事就记一两个吧:


1.烷烃:C-H伸缩振动(3000-2850cm^-1C-H弯曲振动(1465-1340cm^-1)一般饱和烃C-H伸缩均在3000cm^-1以下,接近3000cm^-1的频率吸收。


2.烯烃:烯烃C-H伸缩(3100~3010cm^-1C=C伸缩(1675~1640 cm^-1)烯烃C-H面外弯曲振动(1000~675cm^1)。


3.炔烃:伸缩振动(2250~2100cm^-1
炔烃C-H伸缩振动(3300cm^-1附近)。


4.芳烃:3100~3000cm^-1芳环上C-H伸缩振动1600~1450cm^-1 C=C骨架振动880~680cm^-1 C-H面外弯曲振动


芳香化合物重要特征:一般在1600158015001450cm^-1可能出现强度不等的4个峰。880~680cm^-1,C-H面外弯曲振动吸收,依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化,在芳香化合物红外谱图分析中,常常用此频区的吸收判别异构体。


5.醇和酚:主要特征吸收是O-HC-O的伸缩振动吸收,


O-H自由羟基O-H的伸缩振动:3650~3600cm^-1,为尖锐的吸收峰,
分子间氢键O-H伸缩振动:3500~3200cm^-1,为宽的吸收峰;C-O伸缩振动: 1300~1000cm^-1


O-H面外弯曲: 769-659cm^-1


6.:特征吸收: 1300~1000cm^-1的伸缩振动,


脂肪醚: 1150~1060cm^-1一个强的吸收峰
芳香醚:两个C-O伸缩振动吸收:1270~1230cm^-1(为Ar-O伸缩)1050~1000cm^-1(为R-O伸缩)


7.醛和酮:醛的主要特征吸收: 1750~1700cm^-1C=O伸缩)28202720cm^-1(醛基C-H伸缩)


脂肪酮: 1715cm^-1,强的C=O伸缩振动吸收,如果羰基与烯键或芳环共轭会使吸收频率降低


8.羧酸:羧酸二聚体: 3300~2500cm^-1,强的O-H伸缩吸收1720~1706cm^-1 C=O吸收1320~1210cm^-1 C-O伸缩920cm^-1成键的O-H键的面外弯曲振动


9.:饱和脂肪族酯(除甲酸酯外)C=O吸收谱带: 1750~1735cm^-1区域
饱和酯C-C(=O)-O谱带:1210~1163cm^-1区域,为强吸收


10.胺:3500~3100 cm^-1, N-H伸缩振动吸收1350~1000 cm^-1, C-N伸缩振动吸收


N-H变形振动相当于CH2的剪式振动方式,其吸收带在: 1640~1560cm^-1,面外弯曲振动在900~650cm^-1.


11.:腈类的光谱特征:三键伸缩振动区域,有弱到中等的吸收
脂肪族腈2260-2240cm^-1芳香族腈2240-2222cm^-1


12.酰胺: 3500-3100cm^-1 N-H伸缩振动1680-1630cm^-1 C=O伸缩振动1655-1590cm^-1 N-H弯曲振动1420-1400cm^-1 C-N伸缩


13.有机卤化物: C-X伸缩
脂肪族C-F 1400-730 cm^-1 C-Cl 850-550 cm^-1 C-Br 690-515 cm^-1 C-I 600-500 cm^-1


补充点,读高中时,老师教我们说:
1)苯环:若苯环为对称取代,1600则不出峰。
2)酯: 1300~1150cm^-1(为不对称VC-O-C1140~1000cm^-1(为对称VC-O-C)
2峰位置比较固定,且前峰较后峰宽而强。
3)酸酐:(1VC=O,由于分子中2个羰基伸缩振动的偶合结果,在1860-1800 cm^-11800-1750 cm^-1出现2个吸收带,相距60 cm^-1左右。若高频带比底频带稍强,则为开链酸酐,反之则为环状酸酐。(2)酸酐的VC-O-C为强而宽的吸收带,开链酸酐在1170-1050cm^-1,环状酸酐在1310-1200cm^-1
4)醛:在2820cm^-12720cm^-12个中强窄峰,2820cm^-1常被次甲基VCH吸收带覆盖,往往只见2720cm^-1吸收带。



TAG: 解析 红外谱图

 

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