86~90
86． EMDEX与MCC比较咀嚼片配方
!Ia \I P/c0可可粉20%万客化工在线'Y2_A&oj6J{-[I
葡萄糖29.5%
{e6|k I$f\3v0EMDEX或MCC102/12 50%
xs$B5G$o,b0硬脂酸镁0.5%
w(o T B*|6v,h;O087． 尼美舒利胶囊万客化工在线 `&[9aj;Lc`
尼美舒利50.0g万客化工在线-dmU l[!f|0b
乳糖80.0g
6M RV"lP0羧甲基淀粉钠5.0g万客化工在线&|a ov!s,i"i*c_.s(x
L-羟丙基纤维素5.0g
5M-^_D6]8X05%PVP (EtOH:H2O 85：15)适量
7WF g2Wg3|0
e9l Jd\(J0分别将尼美舒利、乳糖、羧甲基淀粉钠和L-羟丙基纤维素过100目筛，按处方比例,反复过60目筛混匀,加5%PVP (EtOH:H2O 85：15)适量制软材,过24目筛制粒，60℃条件下干燥3小时，过24目筛整粒,检查，装胶囊，共制成1000粒，即得。万客化工在线%B Sl6s1F7q8E8a
88． 时间控制型制剂举例（摘自现代药物新剂型新技术）
(F2lp4z2qF@0在美国上市的covera-HS(商品名)是用渗透泵技术制备的脉冲释药制剂。其主药为盐酸维拉帕米，片心药物层选用聚氧乙烯(分子量30万)，聚乙烯吡咯烷酮（PVP K29-32）等作促渗剂；渗透物质层则包括聚氧乙烯(分子量700万)，氯化钠(NaCl)，羟丙基甲基纤维素(HPMC E—5)等。外层用的包衣用醋酸纤维、羟丙基甲基纤维素和聚乙二醇(PEG3350)。用激光在靠近药物层的半透膜上打释药小孔。这样制备的维拉帕米脉冲控释片在服药后间隔特定的时间(5h)释放药物，药物以零级形式样放。万客化工在线_9sP9_VS{Ij | @!l
4Dgwv$`J3S0covera-HS的结构与处方：
9v|@?0]\-o a7q0药物层：万客化工在线,U8iR2m b#Z5l
成分质量％mg/片万客化工在线&cRs \b+KcFz
维拉帕米60.0 198.0
}b0y,C&a @Y0聚氧乙烯(分子量300000) 30.5 100.7万客化工在线,R oQ YaV!SxD
PVP K29-32 5.0 16.5
x)@:dI8Wq_9o+X/}0NaCl 4.0 13.2
Xvhv m!vLt6m0硬脂酸美0.5 1.7
q!t s| X"[*t0
0jw jg \7T0渗透物层：
D%rOGu u0成分质量％mg/片
&cR3u;vW2g7nE0处方1处方2
K&jU0| n b0聚氧乙烯(分子量7000000) 73.5 80.9 147.0
k)z7mlOH.P$[zNz0NaCl 20.0 22.0 40.0万客化工在线%Fc9r,x7r;M0Z
HPMC E-5 5.0 5.5 10.2万客化工在线:]{ j_ Q7Ox t
三氧化二铁1.0 1.1 2.0万客化工在线6qn0V!Y1I b
硬脂酸美0.5 0.6 1.0万客化工在线^$a _q0h2t ku
万客化工在线1E+}ekM s,X;A2dj
按表中处方1制备的脉冲片的释放间隔时间(从服药后至药物释放所需时间)为1．5h，其后以20mg／h的释药速度释放8h;处方2释放间隔时间为1h，其后以40mg／h的释药速度释放5h。处方2还可进一步包衣，第1剂量的药物和水溶性、速释的材料如羟丙基纤维素用作包衣材料，可以得到先以零级释药
"E4d~2H3RU2EZ`D040min后间隔1．5h后再次释药的两次脉冲释放制剂。万客化工在线2Y bp ^^
治疗实践表明：高血压病人员佳给药时间为清晨3点左右。当患者醒来时体内的儿茶酚胺水平增高，因而收缩压、舒张压、心率的增高及心血管意外事件(心肌梗死、心源性淬死、脑卒中)多发于清晨。covera—HS晚上临睡前服用，次日清晨可释放出脉冲剂量的药物，十分符合该病节律变化的需要。万客化工在线.j#f{%Av gC
89． 盐酸麻黄素缓释片
rg ]tF2h8k0取盐酸麻黄素30mg，加于熔化的的巴西棕榈蜡10mg和氢化蓖麻油10mg的混合物中，搅拌均匀、研细。加CaSO4 25mg、胶性二氧化硅10mg和硬脂酸镁15mg，混匀，用5mg乙基纤维素的乙醇溶液做粘合剂制粒，将12mg卡波姆934，硬脂酸镁4mg及滑石粉4mg混合，压片。该片做片心再用包衣材料（取盐酸麻黄素5g，二烯丙巴比妥300g，茶碱1500g，咖啡因500g，盐酸吐根碱4g，乳糖360g，玉米淀粉274g，聚乙烯哔咯烷酮100g，滑石粉95g及Eudragit E 1份与醇2份的溶液420ml，混合均匀即得包衣液。）340mg包衣液即得。万客化工在线 S EQj N+P1^c!v$[
90． 小儿贝诺酯VB1颗粒和咀嚼片
w9bx3rW7J1c[0实施例1，一种用于儿科解热镇痛的药物组合物，制成1 000片片剂，其成份及含量为：贝诺酷200g
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89． 盐酸麻黄素缓释片
rg ]tF2h8k0取盐酸麻黄素30mg，加于熔化的的巴西棕榈蜡10mg和氢化蓖麻油10mg的混合物中，搅拌均匀、研细。加CaSO4 25mg、胶性二氧化硅10mg和硬脂酸镁15mg，混匀，用5mg乙基纤维素的乙醇溶液做粘合剂制粒，将12mg卡波姆934，硬脂酸镁4mg及滑石粉4mg混合，压片。该片做片心再用包衣材料（取盐酸麻黄素5g，二烯丙巴比妥300g，茶碱1500g，咖啡因500g，盐酸吐根碱4g，乳糖360g，玉米淀粉274g，聚乙烯哔咯烷酮100g，滑石粉95g及Eudragit E 1份与醇2份的溶液420ml，混合均匀即得包衣液。）340mg包衣液即得。万客化工在线 S EQj N+P1^c!v$[
90． 小儿贝诺酯VB1颗粒和咀嚼片
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