PDF文件，文件大小：15M，共415页；盛茂桂、邓桂琴编著，广东科技出版社2001年2月出版。
本书系统介绍了聚氨酯涂料的发展过程，其原料的形状、标准，各类聚氨酯涂料的制备工艺技术、施工应用范围及要求、分析方法和有关的安全卫生知识。内容丰富，通过多种方法与实例，从不同的侧面详细介绍了聚氨酯涂料的各种类型，尤其是各种多异氰酸酯组分和羟基组分的制备工艺和应用。对从事聚氨酯树脂涂料研究、开发、生产、应用的科技人员、工人、管理干部和化工院校的师生均有较好的参考作用。


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PDF文件，文件大小：45M，全书共1034页；顾良荧 主编，化学工业出版社1997年8月出版，定价：95元。
      本书对日用化学工业中的产品与原料的制造和应用技术作了比较全面的具体的叙述，是生产经验和科研成果的总结。
      全书分四篇，共四十章，第一篇介绍日化工业传统产品的制造技术；第二篇介绍了日化产品在金属加工、电镀、煤炭、石油、矿业、纺织、造纸、皮革皮毛、制糖、食品、农业、农药、涂料、油墨、塑料、橡胶、交通运输、建材及水处理等行业的应用技术；第三篇介绍了日化产品所使用的原料和助剂的制造技术；第四篇是产品和原料的组成和使用性能方面的检测方法。各章内容紧密结合实际，材料丰富，实用性强。


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醇的化学性质 一、醇羟基中氢的反应 　　醇的反应 　　在醇分子中，由于氧原子的电负性较强，故与氧原子相连的键有极性：   　　但碳氧键的可极化性并不强，所以，在水溶液中不能形成碳正离子和羟基负 离子。可是由于碳、氧、氢各原子的电负性不同，在反应中有碳氧键和氢氧键断 裂的两种可能。可以把醇看成是烷基化的水，即水中的一个氢原子被烷基取代了 的产物。因此可以设想它应该有与水相似的性质。例如，水可以离解出氢离子 （氢离子浓度为1×10-7 mol·L-1），与金属钠反应，产生氢气和氢氧化钠。醇与 金属钠反应也可发生氢氧键的断裂，放出氢气，并生成与氢氧化钠类似的产物， 称为醇化钠或醇钠：         　　但该反应比钠与水的反应慢，说明醇是比水弱的酸。碳的电负性比氧弱，碳 氧键电子偏向氧，因此烷基是给电子基团，与水相比，羟基中的氢难以电离（氢 离子浓度为1×10-9 mol·L-1），即烷氧负离子的碱性比羟基负离子强，所以，醇 钠加入水中，全部水解，马上得回醇和氢氧化钠： 　　因为强碱与“酸”相遇，“酸”把质子给予强碱。虽然如此，在工业上制甲 醇钠或乙醇钠还是用醇与氢氧化钠反应，然后想法把水除去，使平衡有利于醇钠 一方。常用的方法是利用形成共沸混合物，如苯、乙醇、水可形成共沸混合物， 将水带走转移平衡。所谓共沸混合物，如几种沸点不同而又完全互溶的液体混合 物，由于分子间的作用力，它们在蒸馏过程不能一一分开，而是得到具有最低沸 点（比所有组分沸点都低）或最高沸点（比所有组分沸点都高）的馏出物，这些 馏出物组成与溶液组成相同，沸点也一直恒定，直到蒸完，冷凝后的液体，称为 共沸混合物。如乙醇-苯-水组成三元共沸混合物，其沸点为64.9℃（乙醇18.5％， 苯74％，水7.5%），苯-乙醇组成二元共沸混合物，其沸点为68.3℃（乙醇 32.4％，苯67.6％）。如乙醇中含有少量的水，由于乙醇-水形成共沸混合物，其 沸点为78℃（乙醇95.57％，水4.43％），不能通过蒸馏方法除去，可计算加入比 形成乙醇-苯-水三元共沸混合物稍过量的苯，将水除去，过量苯与乙醇形成二元共 沸混合物除去，剩下为无水乙醇。醇钠的醇溶液，可通过上述去水方法得到。醇 钠及其类似物在有机合成中是一类重要的试剂，并常作为碱使用。 　　根据在气相下研究一系列醇的酸性次序是： 　　(CH3)3CCH2OH＞(CH)3COH＞(CH3)2CHOH＞CH3CH2OH＞CH3OH＞H2O 　　说明烷基是吸电子基团，但在液相中测定醇的酸性次序正好相反，   　　CH3OH＞RCH2OH＞R2CHOH＞R3COH 　　这解释为醇在气态，分子处于隔离状态，烷基吸电子是反映了分子内在的本 质；但在液相中有溶剂化作用，R3CO-由于R3C体积大，溶剂化作用小，而RCH2O- 体积小，溶剂化作用大。RCH2O-溶剂化作用大、稳定，因此RCH2OH中的质子易 于离解，酸性大；R3CO-溶剂化作用小，不如RCH2O-稳定，因此R3COH中质子不 易离解，酸性校一般pKa值是在液相测定的，根据各类醇酸性的大小顺序，因此认 为烷基是给电子的。 　　各类醇的其轭酸在水中酸性的强弱，也由它们的共轭酸在水中的稳定性来决 定，共轭酸的空间位阻小，与水形成氢键而溶剂化的程度愈大，这个共轭酸就稳 定，质子不易离去，酸性就较低。如空间位阻大，溶剂化作用小，质子易离去， 酸性强。 　　习题9-6将下列化合物按酸性由大到小排列成序： 　　 　　   　　CH3CH2C≡CH，CH3CH2CH2CH3 　　习题9-7将下列化合物按碱性由大到小排列成序： 　　 二、碳氧键断裂——羟基被置换 　　1．与氢卤酸反应氢卤酸与醇反应生成卤代烷，反应中醇羟基被卤离子取代：   ROH+HX→RX+H2O 　　醇羟基不是一个好的离去基团，需要酸的帮助，使羟基质子化后以水的形式 易于离去。由于卤离子的亲核能力I-＞Br -＞Cl-，故氢卤酸的反应性HI＞HBr＞ HCl。各种醇的反应性3°＞2°＞1°。举例如下： 　　CH3(CH2)3OH+HI（57％ ）→CH3(CH2)3I+H2O 　　 　　 　　 　　氢碘酸是强酸，一级醇很易与它反应；氢溴酸的酸性较氢碘酸弱，因此需硫 酸增强酸性；也可用溴化钠和硫酸代替氢溴酸，这是从一级醇制卤代烷的最常用 的方法；浓盐酸的酸性更弱一些，需用氯化锌与其混合使用，称卢卡斯（Lucas） 试剂，氯化锌是强的路易斯酸，其作用与质子酸类似。三级醇易反应，只需浓盐 酸在室温振荡即可反应，氢溴酸在低温也能与三级醇进行反应。如用氯化氢、溴 化氢气体在0℃通过三级醇，反应在几分钟内就可完成，这是制三级卤代烷的常用 方法，除非极敏感的化合物，一般可避免发生重排。 　　氢卤酸与大多数一级醇按SN2机制进行反应： 　　氢卤酸与大多数二级、三级醇按SN1机制进行反应： 　　 　　习题9-8请提出一个用HCl-ZnCl2与一级醇（SN2）、三级醇（SN1）的反应机制。 　　如果按SN1机制反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与溴氢酸反应有86％2-溴 戊烷与14％3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80％异丁基溴与 20％三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁 烷。 　　邻基参与效应 　　当有光活性的赤型的β-溴代醇（i）用浓氢溴酸处理，得内消旋的二溴化物 （ii），如有光活性的苏型的β-溴代醇（iii）用浓氢溴酸处理，得外消旋体二溴化 物（iv）、（v）： 　 　　当（iii）形成（iv）时，两个手性碳构型均不变，当（iii）形成（v）时，两个 手性碳构型均发生转化。这是因为β位的溴参与醇羟基的反应，这种相邻基团在 排除离去基团时所作的帮助，称为邻基参与效应。当分子内要形成一个缺电子的 碳正离子（除碳外，还可包括氧与氮）时，相邻基团作为一个内部的亲核试剂向 这个反应中心的碳进攻，帮助离去基团离去，这样形成了中间体环正离子，然后 外部的亲核试剂进攻，形成产物，相邻基团可以通过环正离子迁移到离去基团的 碳上，这时两个手性碳的构型均转化，如相邻基团仍回到原来位置，两个手性碳 的构型均不变： 　　邻基参与效应，可以从上述的立体化学表现出来，也可以从反应速率（特别 快）表现出来，因为相邻基团的空间位置合适，而且是分子内的反应，因此容易 发生反应，比分子间的反应快。 　　习题9-9请说明有光活性的赤-3-溴-2-丁醇和氢溴酸反应的立体化学过程。   　　习题9-10完成下列反应： 　　 　　   　　CH3CH2CH=CHCH2Br混合物，请提出一个合理的解释。   　　习题 9-12预测下列二组醇与氢溴酸进行SN1反应的相对速率： 　　 　　习题9-13 2-环丁基-2-丙醇与HCl反应得1，1-二甲基-2-氯环戊烷；而2-环丙基- 2-丙醇与HCl反应得2-环丙基-2-氯丙烷而不是1，1-二甲基-2-氯环丁烷，请提出一 个合理的解释。 　　2．与卤化磷反应 　　醇与卤化磷反应生成卤代烷 3CH3CH2OH+PBr3→3CH3CH2Br+H3PO3 　　反应过程如下： CH3CH2OH+PBr3→CH3CH2OPBr2+HBr 　　醇羟基是一个不好的离去基团，与三溴化磷作用形成CH3CH2OPBr2，Br-进攻 烷基的碳原子-OPBr2作为离去基团离去。-OPBr2中还有两个溴原子，可继续与醇 发生反应。 　　碘代烷可由三碘化磷与醇制备，但通常三碘化磷是用红磷与碘代替，将醇、 红磷和碘放在一起加热，先生成三碘化磷，再与醇进行反应： 　　氯代烷常用五氯化磷与醇反应制备： CH3CH2OH+PCl5→CH3CH2Cl+HCl+POCl3 　　上述方法中，最常用的是三溴化磷与一级醇、β位有支链的一级醇、二级醇 生成相应溴代烷，在用二级醇及有些易发生重排反应的一级醇时温度需低于0℃， 以避免重排。红磷与碘常用于一级醇制相应碘代烷。 　　习题9-14请写明下列醇转化为相应卤代烷的试剂及反应条件： 　　 　　 　　3．与亚硫酰氯反应若用亚硫酰氯和醇反应，可直接得到氯代烷，同时生成二 氧化硫和氯化氢两种气体，在反应过程中这些气体都离开了反应体系，这有利于 反应向生成产物的方向进行，该反应不仅速率快，反应条件温和，产率高，而且 不生成其它副产物。一般用过量的亚硫酰氯并保持微沸，是一个很好的制氯代烷 的方法： 　　 　　亚硫酰氯 　　bp79℃ 　　反应机制如下： 　　从上式中可以看出反应过程中先生成氯代亚硫酸酯，然后分解为紧密离子 对，Cl-作为离去基因（-OSOCl）中的一部分，向碳正离子正面进攻，即“内 返”，得到构型保持的产物氯代烷。在低温时，可以分离出该中间产物氯代亚硫 酸酯，经加热分解成氯代烷和二氧化硫。这说明上述反应机制与实际相符，而且 取代犹如在分子内进行的，所以叫它分子内取代，以SNi表示（Substitution Nucleophilic internal），不过这种取代较少。经过反应，原羟基所在的碳原子仍然保 持着原来的构型，只是氯原子占据了羟基所在的位置。但在醇和亚硫酰氯的混合 液中加入弱亲核试剂吡啶，即会发生构型的转化，因为中间产物氯代亚硫酸酯以 及反应中生成的氯化氢均可和吡啶反应分别生成下列产物： 　　上述二产物都含有“自由”的氯负离子，它可从碳氧键的背面向碳原子进 攻，从而使该碳原子的构型发生转化： 　　三级胺（R3N）和吡啶一样可对此反应起催化作用，因为有利于氯离子的形成： 　　亚硫酰氯和吡啶，常用于一级醇，β位有侧链的一级醇、二级醇制相应的氯 代烷，此试剂有很多优点，因此是常用的方法。亚硫酰溴因不稳定而很难得，故 不用它制溴代烷。 　　习题9-15完成下列反应，写出主要产物： 　　 三、氢氧键断裂与酯的形成 　　醇与含氧无机酸或有机酸及它们的酰氯和酸酐反应，都生成酯，酯相当于醇 和酸的两种分子间失去一分子水，并相互结合成为一个分子，如下式所示： 　 　　在上列反应过程中，是醇分子作为亲核试剂进攻酸或其衍生物的带正电荷部 分，而后醇分子的氢氧键断裂，例如： 　　对甲苯磺酰氯（TsCl）是由对甲苯磺酸（TsOH）与五氯化磷或亚硫酰氯作用制得： 　　醇羟基必须在酸或路易斯酸催化下才可进行取代反应，而苯磺酸酯中酸根部 分是很好的离去基团，因此这类酯比醇容易进行亲核取代反应，如： 　　这样将一级或二级醇通过形成磺酸酯再转为卤代烷，纯度很好。上述反应醇 羟基所连碳原子为手性碳原子，磺化一步构型不变，与卤离子反应一步构型转 化，二步最终得到构型转化的产物。1-丁醇-1-d中由于H与D的差别很小，所以光 活性的差别也很小，只有［α］D=0.5°。 　　习题9-16由苯、甲苯以及必要的有机及无机试剂合成： 　　 　　   的甲醇溶液）制成对甲苯磺酸二级丁酯，然后用碱水解，得（S）-（+）-2-     化学过程，并加以解释。 四、醇的氧化 　　一级醇及二级醇的醇羟基相连的碳原子上有氢，可以被氧化成醛、酮或酸； 三级醇的醇羟基相连的碳原子上没有氢，不易被氧化，如在酸性条件下，易脱水 成烯，然后碳碳键氧化断裂，形成小分子化合物。 　　1．用高锰酸钾或二氧化锰氧化 　　醇不为冷、稀、中性的高锰酸钾的水溶液所氧化，一级醇、二级醇在比较强 烈的条件下（如加热）可被氧化。一级醇生成羧酸钾盐，溶于水，并有二氧化锰 沉淀析出，中和后可得羧酸： 　　二级醇可氧化为酮： 　　在二级醇用高锰酸钾氧化为酮时，易进一步氧化使碳碳键断裂，故很少用于 合成酮。 　　三级醇在中性、碱性条件下不易为高锰酸钾氧化，在酸性条件下，则能脱水 成烯，再发生碳碳键断裂，生成小分子化合物，如： 　　高锰酸钾与硫酸锰在碱性条件下可制得二氧化锰，新制的二氧化锰可将β碳 上为不饱和键的一级醇、二级醇氧化为相应的醛和酮，不饱和键可不受影响： 2KMnO4+3MnSO4+4NaOH→5MnO2↓+K2SO4+2Na2SO4+2H2O CH2=CHCH2OH→CH2=CHCHO 丙烯醛 HOCH2CH2CH=CHCH2OH→HOCH2CH2CH=CHCHO 　　2．用铬酸氧化 　　可作为氧化剂的铬酸形式有：Na2Cr2O7与40％～50％硫酸混合液、CrO3的冰醋 酸溶液、CrO3与吡啶的络合物等 　　一级醇常用Na2Cr2O7与40％～50％硫酸混合液氧化，先得醛，醛进一步氧化 为酸，如： 　　如控制合适的氧化条件，在氧化成醛后立即从反应体系中蒸出，可避免进一 步被氧化为酸，反应需在低于醇的沸点，高于醛的沸点温度下进行，如： 　　将丙醇滴加到温度为～75℃的Na2Cr2O7，H2SO4，H2O的溶液中，一旦生成丙 醛，就被蒸馏出来。这种反应产率不高，因为总有一部分醛氧化为酸。醛的沸点 低于100℃才能用此法，因此此法用途是非常有限的。 　　二级醇常用上述几种铬酸氧化剂氧化，酮在此条件下比较稳定。因此是比较 有用的方法。 　　用铬酐（CrO3）与吡啶形成的铬酐-双吡啶络合物是吸潮性红色结晶，称沙瑞 特（Sarrett，L．H．）试剂，可使一级醇氧化为醛，二级醇氧化为酮，产率很 高，因为吡啶是碱性的，对在酸中不稳定的醇是一种很好的氧化剂，反应一般在 二氯甲烷中于25℃左右进行。如： 　　分子中有双键、叁键，氧化时不受影响。 　　不饱和的二级醇也可用琼斯（Jones）试剂氧化成相应的酮而双键不受影响， 该试剂是把铬酐溶于稀硫酸中，然后滴加到要被氧化的醇的丙酮溶液中，反应在 15～20℃进行，可得较高产率的酮，如： 　　醇与铬酸的反应机制，认为如下所示：   　　上述的水作为碱。也可以不是外来的碱，而是通过环状机制，把一个H+传给 氧的： 其余的醇也被氧化：R2CHOH+Cr（IV）→R2COH+Cr（III） R2COH+Cr（VI）→R2C=O+Cr（V） 　　最终将 Cr（VI）还原为 Cr（III）。 　　如用过量铬酸并反应条件强烈，双键也被氧化成酮或酸。 　　3.用硝酸氧化 　　一级醇能在稀硝酸中氧化为酸。二级醇、三级醇需在较浓的硝酸中氧化，同 时碳碳键断裂，成为小分子的酸。环醇氧化，碳碳键断裂成为二元酸： 　　4.欧芬脑尔（Oppenauer，R.V）氧化法 　　另一种有选择性的氧化醇的方法叫做欧芬脑尔氧化法，即在碱如三级丁醇铝 或异丙醇铝的存在下，二级醇和丙酮（或甲乙酮、环己酮）一起反应（有时需加 入苯或甲苯做溶剂），醇把两个氢原子转移给丙酮，醇变成酮，丙酮被还原成异 丙醇。该反应的特点是，只在醇和酮之间发生氢原子的转移，而不涉及分子的其 它部分。所以在分子中含有碳碳双键或其它对酸不稳定的基团时，利用此法较为 适宜。因此该法也是由一个不饱和二级醇制备不饱和酮的有效方法。 　　醇铝可用下法制备： 　　反应举例如下： 　　该反应是通过一个环状中间体进行的。 　　 　　这是一个可逆反应，故也可由酮制醇（参看10.16，4）。为使上一反应向生 成酮的方向进行，需加入大量的丙酮。使（i）尽可能与丙酮络合，将丙酮还原为 异丙醇；而其逆反应则需加大量异丙醇，同时把产生的丙酮从反应体系中移走。 　　使用上述氧化法一级醇虽也可氧化成相应的醛，但效果并不太好，因在碱存 在下，生成的醛常易进行羟醛缩合反应。 　　5.用费兹纳-莫发特试剂氧化 　　一级醇在近来发现的费兹纳（Pfitzner，K.E.）及莫发特（Moffatt，J.G.） 试剂的作用下，可以得到产率非常高的醛。这个试剂是二甲亚砜和二环己基碳二 亚胺，二环己基碳二亚胺英文名叫dicyclohexyl carbodiimide，简称为DCC，是 二取代脲的失水产物： 　　这是一个非常重要的失水剂。如对硝基苯甲醇，用这个试剂在磷酸作用下， 得到92％产率的对硝基苯甲醛： 　　反应过程如下： 　　在这个反应中，二环己基碳二亚胺接受一分子水，变为脲的衍生物，而二甲 亚砜变为二甲硫醚。 　　这个氧化剂也可用于氧化二级醇。 　　在进行氧化反应时，必须注意许多有机物与强氧化剂接触时，会发生强烈的 爆炸，因此在使用高锰酸钾、高氯酸以及类似氧化剂进行反应时，一定要在溶剂 中进行，因为溶剂可使放出的大量热消散，减缓反应速率。 　　习题9-18完成下列反应，写出主要产物。 　　　 　　　 　　　 　　　 　　　 　　 五、醇的脱氢 　　一级醇、二级醇可以在脱氢试剂的作用下，失去氢形成羰基化合物，醇的脱 氢一般用于工业生产，常用铜或铜铬氧化物等作脱氢剂，在300℃下使醇蒸气通过 催化剂即可生成醛或酮。 　　此外Pd等也可作脱氢试剂，如： 　 　　醇除以上所讨论的各种反应外，也像水一样，和干燥剂如氯化钙可形成结晶 醇。例如甲醇和乙醇与氯化钙作用，分别形成CaCl2·4CH3OH和CaCl2·6C2H5OH。 因此乙醇溶液不能用氯化钙干燥。

常用的乳化剂性质
吐温型乳化剂（聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯）emulsifying agent Tween

【溶解情况】溶于水，且易分散。
有吐温-20，吐温-60，吐温-80等。能与水杨酸、鞣酸、间苯二酚、百里酚等作用而失去乳化作用。常与斯盘型乳化剂等一起使用。
【中文名称】吐温-20；聚氧乙烯山梨糖醇酐单月桂酸酯；T-20乳化剂

【英文名称】Tween-20

【密度】1.10±0.05

【性状】琥珀色油状液体

【溶解情况】溶水、甲醇、乙醇、异丙醇、丙二醇、乙二醇、棉籽油等。

【用途】 可用作增溶剂、扩散剂、稳定剂、抗静电剂、润滑剂等。


【中文名称】吐温-65；聚氧乙烯山梨糖醇酐三硬酯酸酯；T-65乳化剂

【英文名称】Tween-65

【性状】黄色蜡状固体

【溶解情况】溶解于异丙醇、乙醇、矿物由和菜籽油

【用途】用作乳化剂，稳定剂、增溶剂、扩散剂、纺织品抗静电剂、纤维润滑剂等。

【制备或来源】由山梨糖醇酐三硬酯酸酯与氧化乙烯缩合而得。


【中文名称】吐温-80；聚氧乙烯山梨糖醇酐单油酸酯；T-80乳化剂

【英文名称】Tween-80
【密度】1.10±0.05

【性状】琥珀色油状液体

【溶解情况】溶解于水、乙醇、异丙醇。

【用途】为油/水型乳化剂，用作稳定剂、增溶剂、扩散剂、抗静电剂、纤维润滑剂等。

【制备或来源】 由山梨糖醇酐单油酸酯和氧化乙烯反应制得。

【其他】
     酸值≤2毫克KOH/克。皂化值45-55毫克KOH/克。羟值65-80毫克KOH/克。HLB15。


【中文名称】吐温-81；聚氧乙烯山梨糖醇酐单油酸酯；T-81乳化剂

【英文名称】Tween-81
【密度】1.00±0.05

【性状】琥珀色油状液体

【溶解情况】溶解于矿物油、玉米油、溶纤素、二噁烷、甲醇、乙醇、乙酸乙酯、苯胺、甲苯、石油醚、棉籽油、四氯化碳、丙酮。还溶解在氢氧化钠、5%浓硫酸、碳酸钠和氯化铝中。

【制备或来源】由山梨糖醇酐单油酸酯和氧化乙烯反应制得。

【其他】酸值≤2毫克KOH/克。皂化值90-105毫克KOH/克。羟值135-165毫克KOH/克。HLB10。碘值40-50毫克碘/克。


【中文名称】吐温-85；聚氧乙烯山梨糖醇酐三油酸酯；T-85乳化剂

【英文名称】Tween-85
【性状】琥珀色油状液体

【用途】用作乳化剂，稳定剂、增溶剂、扩散剂、抗静电剂、润滑剂等。

【制备或来源】由山梨糖醇酐三油酸酯和氧化乙烯反应制得。

【其他】  酸值≤2毫克KOH/克。皂化值83-985毫克KOH/克。羟值40-60毫克KOH/克。HLB11。碘值35-50毫克碘/克。
【中文名称】斯盘-83；山梨糖醇酐倍半油酸酯；S-83乳化剂

【英文名称】Span-83

【性状】 琥珀色至棕褐色油状液体。

【用途】主要用于化妆品、纺织、医药、油漆、石油产品、采油、火炸药等行业，作乳化剂、增溶剂、稳定剂、润滑剂、柔软剂、抗静电剂、整理剂、分散剂、助溶剂、防锈剂等。

【制备或来源】由山梨糖醇酐与油酸反应制得。

【其他】酸值≤12毫克KOH/克，皂化值150～170毫克KOH/克，羟值150～170毫克KOH/克，碘值65～75毫克碘/克，水分≤1.0%。


【中文名称】斯盘-20；山梨糖醇酐单月桂酸酯；S-20乳化剂

【英文名称】Span-20
【相对分子量或原子量】346.41

【密度】1.04±0.05

【折射率】1.4740

【性状】琥珀色至棕褐色油状液体，无毒，无臭。

【溶解情况】少量溶解于异丙醇、四氯乙烯、二甲苯、棉子油、矿物油中。在丙二醇中呈浑浊状。

【用途】 主要用于化妆品、纺织、医药等行业，作油包水型乳化剂、增稠剂、稳定剂、润滑剂、柔软剂、抗静电剂、整理剂、纺纱助剂等。

【制备或来源】由山梨糖醇酐与月桂酸反应制得。

【其他】酸值≤8毫克KOH/克，皂化值160～175毫克KOH/克，羟值330～360毫克KOH/克，水分≤1.0%。HLB8.6。


【中文名称】斯盘-40；山梨糖醇酐单棕榈酸酯；S-40乳化剂

【英文名称】Span-40

【相对分子量或原子量】402.51

【熔点（℃）】45±3

【性状】黄色蜡状固体，无毒，无臭。

【溶解情况】少量溶于二甲苯、异丙醇，在四氯乙烯中呈浑浊状。

【用途】 主要用于化妆品、纺织、医药业等，作乳化剂、增稠剂、稳定剂、润滑剂、柔软剂、抗静电剂、整理剂、纺纱助剂等。也用作油墨分散剂、油田乳化剂、乳液聚合的乳化稳定剂等。

【制备或来源】由山梨糖醇酐与棕榈酸反应制得。

【其他】 酸值≤8毫克KOH/克，皂化值140～150毫克KOH/克，羟值255～290毫克KOH/克，水分≤2.0%。HLB6.7。


【中文名称】斯盘-60；山梨糖醇酐单硬脂酸酯；S-60乳化剂

【英文名称】Span-60

【相对分子量或原子量】430.57

【熔点（℃）】52±3

【性状】黄色蜡状固体。

【溶解情况】  少量溶于异丙醇，在四氯乙烯、二甲苯中呈浑浊状。

【用途】 主要用于化妆品、纺织、医药、食品、农药、涂料、塑料等，作乳化剂、增稠剂、稳定剂、润滑剂、柔软剂、抗静电剂、整理剂、纺纱助剂等。

【制备或来源】由山梨糖醇酐与硬脂酸反应制得。

【其他】 酸值≤10毫克KOH/克，皂化值135～155毫克KOH/克，羟值230～260毫克KOH/克，水分≤1.5%。HLB4.7。


【中文名称】斯盘-80；山梨糖醇酐油酸酯；S-80乳化剂

【英文名称】Span-80
【密度】1.0±0.05

【性状】琥珀色至棕色油状液体，有脂肪气味，无毒。

【溶解情况】少量溶解于异丙醇、四氯乙烯、二甲苯、棉子油、矿物油中。

【用途】主要用于化妆品、纺织、医药、油漆、石油、火炸药等行业，作乳化剂、增溶剂、稳定剂、润滑剂、柔软剂、抗静电剂、整理剂、分散剂、助溶剂、防锈剂、纺纱助剂等。

【制备或来源】由山梨糖醇酐与油酸反应制得。


【中文名称】斯盘-85；山梨糖醇酐三油酸酯；S-85乳化剂

【英文名称】Span-85

【密度】0.95±0.05

【性状】琥珀色至棕褐色油状液体，无臭，无毒。

【溶解情况】少量溶解于异丙醇、四氯乙烯、二甲苯、棉子油、矿物油中。

【用途】主要用于化妆品、纺织、医药、油漆、石油产品、采油等行业，作乳化剂、增溶剂、稳定剂、润滑剂、柔软剂、抗静电剂、整理剂、分散剂、防锈剂等。

【制备或来源】由山梨糖醇酐与油酸反应制得。

【其他】 酸值≤15毫克KOH/克，皂化值165～185毫克KOH/克，羟值60～80毫克KOH/克，碘值75～85毫克碘/克，水分≤1.0%。HLB1.8。


中文名称】斯盘-65；山梨糖醇酐三硬脂酸酯；S-65乳化剂

【英文名称】Span-65

【熔点（℃）】53±3

【性状】 黄色蜡状固体。

【溶解情况】少量溶于异丙醇、二甲苯、四氯乙烯中。

【用途】主要用于化妆品、纺织、医药、油田等行业，作乳化剂、增稠剂、稳定剂、润滑剂、柔软剂、抗静电剂、整理剂、纺纱助剂等。

【制备或来源】 由山梨糖醇酐与硬脂酸反应制得。

【其他】酸值≤15毫克KOH/克，皂化值170～190毫克KOH/克，羟值60～80毫克KOH/克，水分≤1.5%。HLB2.1。

 配方一（重量％）

季铵盐类消毒剂	20.0
1，2-丙二醇	6.0
氯（二氯苯氧基）酚（杀菌剂）	0.5
咪唑啉（间二氮杂环戊烯）	5.0
焦磷酸钾	6.0
乙二胺四乙酸钠盐（溶液）	1.0
水	到100.0

制备方法

按上表顺序用水混合各种物料。

配方来源：Sherex.

配方二（重量％）

	〔A〕	〔B〕	〔C〕
C12～C15醇聚氧乙烯醚（9Eo）（分子量610，65.6％Eo）	7.5	7.0	6.0
季铵化合物（50％，消毒剂）	10.0	15.0	9.0
乙二胺四乙酸二钠	——	6.0	5.0
焦磷酸钾	8.0	——	——
碳酸钠	——	3.0	1.0
季铵化合物（50％，消毒剂）	——	10.0	——
五水合硅酸钠	——	——	0.9
二甲苯磺酸钠（40％）	——	5.0	5.0
松木油	——	——	5.0
水	——	到100.0	——
水、染料、香料	到100.0	——	到100.0

性质

粘度（23℃，毫帕·秒）	36	31	15
相凝温度（℃）	70	＞80	＞80
pH	10.6	9.7	12.0
使用浓度（克/升）	7.5?5	15	15

配方来源：Shell Chemical Co.

配方三（重量％）

N-直链烷基磺酸钠盐（60％活性物）	15.0
壬基酚乙氧基化物（6Eo）	3.0
月桂醇二甲氧基胺（30％）	5.0
磷酸（85％）	10.0
水	到100.0

制备方法

将直链烷基磺酸钠盐和非离子表面活性剂壬基酚乙氧基化物溶解于水中，再加磷酸和月桂醇二甲氧基胺。

检验

pH值（10％）	1.7
粘度（毫帕·秒）	800

配方来源：Hoechst/Celanese

三乙醇胺防水混凝土是在混凝土中随拌和水掺入定量的三乙醇胺防水剂配制而成的。它抗渗性能良好，且具有早强和强化作用，施工简便，质量稳定。

三乙醇胺防水剂对水泥的水化起加快作用，水化生成物增多，水泥石结晶变细，结构密实，因此提高了混凝土的抗渗性。

配方实例

含量% 原料名称	（1）	（2）	（3）
三乙醇胺	0.05	0.05	0.05
氯化钠		0.5	0.5
亚硝酸钠		1	1

配方中百分数为水泥重量的百分数。配方（1）适用于常温和夏季施工；配方（2）、（3）适用于冬季施工。

配制100千克三乙醇胺防水剂配方实例

含量（千克） 原料名称	（1）	（2）	（3）
水	98.75/98.33	86.25/85.83	61.25/60.83
三乙醇胺	1.25/1.67	1.25/1.67	1.25/1.67
氯化钠		1.25/1.25	1.25/1.25
亚硝酸钠			25/25

表中数据分子为采用100%纯度三乙醇胺的量，分母采用75%工业品三乙醇胺的用量。

〔制备及用法〕先将水投入容器中，再将其他原料放入水中，搅拌使其溶解即成。

使用时拌合混凝土，每50千克水泥随拌合掺入2千克三乙醇胺防水剂溶解即可。

以热塑性聚合物为基础的热熔性粘合剂，可制成颗粒、薄膜、棒状等多种形式。在常温下、它是不含有溶剂的100%固体。

热熔胶的原材料易得，制备工艺较为简单。

热熔胶配方实例

聚乙烯(中等分子量)	63
聚异丁烯	10
丁基橡胶	8
微晶蜡	19

配方中，以聚乙烯作热熔胶的基体材料，加入聚异丁烯和丁基橡胶的目的是防止聚乙烯分散在热微晶蜡中结晶和增加热熔胶的内聚强度。聚异丁烯的分子量高、分散性小，主要起增加内聚强度的作用；丁基橡胶的分散性大，分子量较低，主要起增塑和防结晶的作用。

〔用途〕适用于绝大多数塑料本身或塑料与金属、陶瓷、玻璃、橡胶等材料之间的粘合。

AA 　　己二酸
ADI 　 脂族二异氰酸酯
AEW 　 胺当量
APHA 　铂钴比色法（美国公共卫生协会）
ASTM　 美国材料试验学会
BG　　（或BDO，BD） 1，4-丁二醇
BHT　　 2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚（即抗氧剂-264）
CAST　（或C.A.S.E） （指）涂料、粘合剂、密封胶、灌封胶（领域）
CFC 　　碳氟化合物
CFC-11（或F-11） 一氟三氯甲烷（氟里昂）
CHDI 　1，4-环己烷二异氰酸酯
CHDM 　1，4-环己烷二甲醇
C-MDI 　碳化二亚胺改性MDI
COD 　　化学耗氧量
cP（s） 厘泊
CPU 　　浇注型聚氨酯
CPUE 　浇注型聚氨酯弹性体
CR 　　氯丁橡胶
DABCO 　三乙烯二胺，三亚乙基二胺
DBA 　　二丁胺
DBTDL 　二丁基锡二月桂酸酯
DCB 　　一缩二乙二醇或二乙二醇，双甘醇
DETDA 　3，5-二乙基甲苯二胺
DMA 　　二甲基乙酰胺
DMEP 　邻苯二甲酸二甲氧基乙酯
DMF 　　二甲基甲酰胺
DMMP 　甲基膦酸二甲酯
DMPA 　二羟甲基丙酸
DOP 　　邻苯二甲酸二辛酯或邻苯二甲酸二（2-乙基己酯）
DSC 　　差热扫描（量热法）
DTA　　 差热分析
EB　　（或Eb） 扯断伸长率
EDA 　　乙二胺
EEP　　 乙氧乙基丙酸酯
EG　　　（或EDO） 乙二醇
EPR 　　　乙丙橡胶
EO 　　　环氧乙烷或氧化乙烯
HAF 　　　高耐磨炭黑
HDI 　　　六亚甲基二异氰酸酯，或，1，6-己二异氰酸酯
H12MDI　（或HMDI） 氢化MDI
HQEE　　（或BHEB） 氢醌羟乙基醚或1，4-双（2-羟乙氧基）苯或1，4-双羟乙基对苯二酚
HR 　　　高回弹
HS 　　　硬度
HTBN 　　端羟基丁二烯-丙烯腈共聚物，简称丁腈羟
HTPB 　　端羟基聚丁二烯，简称丁羟
HTPS 　　端羟基丁二烯-苯乙烯共聚物，简称丁苯羟
H6XDI　（或HXDI） 氢化苯二甲基二异氰酸酯
IPDI 　　异佛尔酮二异氰酸酯
IPN 　　互穿聚合物网络
IR 　　1红外分析2异戊二烯橡胶
IRHD 　　国际橡胶硬度标度
JIS 　　日本工业标准
LFTDI 　低游离TDI（预聚体）
LIM 　　液体注射成型
L-MDI　 液化MDI
LRM 　　液体反应模塑
LRMR 　　增强液体反应模塑
MCDEA　 4，4-亚甲基双（3-氯2，6-二乙基）苯胺
MDA 　　4，4-二氨基二苯甲烷
MDI 　　二苯（基）甲烷二异氰酸酯
MEK 　　甲乙酮或丁酮
MFI 　　熔融流动指数
MOCA　　（或MBOCA，MBCA） 3，3-二氯-4，4-二氨基二苯甲烷
mPa.s 　毫帕.秒（1mPa。s=1cp）
MPa 　　兆帕（1MPa=10.1972kgf/cm2)
MPU 　　混炼型聚氨酯(橡胶)
MWD 　　分子量分布
M100 　100%伸长模量或100%定伸应力
NBR 　　丁腈橡胶
NDI 　　1，5-萘二异氰酸酯
NMP　　 N-甲基吡咯烷酮
NMR 　　核磁共振
NR 　　　天然橡胶
OA　　　（机械） 自动化办公（设备）
PAPI 　　多苯基多亚甲基多异氰 酸酯
PBA（G） 聚己二酸丁二醇酯（二醇）
pbw 　　　质量份数
PC 　　　　聚1，6-己二醇碳酸酯二醇
PCD 　　　1多碳化二亚胺2聚碳酸酯二醇
PCG 　　　聚碳酸酯二醇
PCL 　　　聚己内酯
PCHDA　　 聚己二酸-1，4-环己基二亚甲基二醇酯
PDEA 　　　聚己二酸二乙二醇酯
PDI 　　　苯二异氰酸酯
PES 　　　聚酯
PET 　　　聚醚
PEA（G） 　聚己二酸乙二醇 酯（二醇）
PG　　　　（或PDO） 丙二醇
PHA 　　　聚己二酸己二醇酯
PHCD　　　（或PHC，PHMCD）
　　　　　聚六亚甲基碳酸酯二醇
Phr 　　　每百份树脂中的份数
Pli　　　（或Pi） 磅/英寸
PIR 　　　聚异氰脲酸酯
PO 　　　　环氧丙烷或氧化丙烯
POP 　　　聚合物多元醇
PPDI 　　对苯二异氰酸酯
PPG 　　　聚丙二醇 或聚氧化丙烯醚二醇
psi 　　　磅/寸2
PTMG　　（或PTG；PTMEG；PTHF；POTMD；PBG） 聚四亚甲基二醇，或称聚四亚基醚二醇（　　　　　PTMEG）；聚四氢呋喃（PTHF）；聚氧四亚甲基二醇（POTMD或POTM）或聚丁二醇　　　　（PBG）
PU 　　　聚氨酯
R 　　　回弹（性）
RH 　　 相对湿度
RIM 　　反应注射模塑
r/min 　转分
RRIM 　（玻璃纤维）增强反应注射模塑
RSM 　　反应喷涂成型
RTV 　　室温硫化或室温熟化
SMP 　　形状记忆聚合物
SRIM 　　结构反应注射成型
TB　　　（或Tb）拉伸强度
TCE 　　三氯乙烯
TCEP 　　三氯乙基磷酸酯
TDI 　　甲苯二异氰酸酯
TEA 　　三乙醇胺
Tg 　　　玻璃化温度
TGA　　（或TG） 热失重分析
THF 　　四氢呋喃
TIPA 　　三异丙醇胺
TLV 　　毒性反应最低极限值（即空气中允许浓度）
TMP 　　三羟甲基丙烷
TPP 　　亚磷酸三苯酯
TPTI 　　三异氰酸三苯基硫代磷酸酯
TPU 　　热塑性聚氨酯
TR 　　抗撕裂性；撕裂强度
TTI　　 三苯基甲烷三异氰酸酯
U-MDI 　氨酯改性MDI
WAXD 　　广角X光衍射
X 　　　二甲苯
XDI 　　苯二亚甲基二异氰酸酯
p-XG 　　对苯二亚甲基二醇

  橡皮，真是一件不起眼的小东西。也许有人认为不值一谈。其实不然，对于一个工程技术人员、描图员或者经常使用笔墨的人，是不可缺少的用品。这里介绍一种效果非常好的橡皮。这种橡皮可轻而易举地擦掉字迹，既不留污迹，又不会划破纸张、始终保持底图的本来面貌；它不但能擦掉铅笔、钢笔的字迹，还能擦掉墨水及圆珠笔油迹。

  这种橡皮是在热可塑性树脂、增塑剂、充填剂、稳定剂构成的橡皮底材上，配上沸点120℃以上的树脂溶解剂及发泡剂制成的。

作为热塑性树脂使用的有：聚氯乙烯、聚乙烯、醋酸乙烯共聚物、聚丁二烯等等。

作为增塑剂的有：苯二甲酸辛酯、苯二甲酸二丁酯、己二酸二辛酯、己二酸二丁酯、氯化石腊等。

作为填充剂的有：碳酸钙、硅藻土、锌钡白、硫酸钡、粘土等。

作为溶剂的有：乳酸甲酯、乙醇胺、甲酰胺、N-甲基甲酰胺等。除此之外，还有：二甘醇、醚和酮类、乙酸溶纤剂、二甲基酰胺等。

作为发泡剂使用的有：N-N′-二亚硝基-N·N′-二甲基对苯二甲酰胺、偶氮二异丁腈、4.4′-二羟基-二(苯磺酰)等。

把上述热塑性树脂、增塑剂、充填剂、稳定剂通过混合机加以混合，用处理一般塑料橡皮的程序处理，再配上发泡剂成型。

制作工艺：

把上述特料混合后，加上1份表面活性剂，N-甲基甲酰胺60份，混合后再加发泡剂40份。将上述混合物先在120℃加压5分钟，后在165℃再加压5分钟成型即可。模具按要求可自行设计形状，亦加入不同颜色。

日本技术

高效橡皮(可擦拭墨水、圆珠笔油)

国内橡皮效果一般较差，只能擦掉铅笔痕迹。对钢笔、圆珠笔的笔迹则借助于类似过氧化氢、漂白粉、草酸钠等物质来改进。我们推荐的这一生产工艺是现有文具橡皮更新换代的新产品，销售市场可观、经济效益明显。

成本概算：按每块橡皮20克计处(每公斤50块)，每吨基料可压制5万块橡皮。根据用途和消费者心理可搞成5克、10克等不同重量的橡皮、各压制成20万、和10万块。

每块橡皮销价7分(5克)吨产值1.4万元。

吨成本为7100元、5克重成本为3.55克。

 配方（重量％）

	〔A〕	〔B〕
三聚磷酸钠	47.0	35.0
碳酸钠	——	22.0
烷氧基化直链烷醇（HLB：9）	3.0	3.0
五水硅酸钠	30.0	40.0
氢氧化钠	20.0	——
共计	100.0	100.0

使用浓度

每升水加2.0～15.0克清洁剂

 配方（重量％）

磺化琥珀酸二己酯钠盐（阴离子型，80％活性物）	3.5
非离子型表面活性剂（HLB：12.9，100％活性物）	0.5
异丙醇	51.0
水	45.0

说明

平时使用，稀释到37.5克/升水。冬天使用，稀释到75克/升水。加入异丙醇可预防冷冻。这个配方在清洗干燥的挡风玻璃时会遗留少量残迹，但有多种方法可以预防：

1. 使用含有或不含有表面活性剂的挥发溶剂，百分组成是：

2-乙基己醇	5
磺化琥珀酸二辛酯钠盐（阴离子型，75％活性物）	1
异丙醇	47
水	47

2. 使用表面活性剂加少量不挥发溶剂，该溶剂能使表面活性剂形成透明薄膜，重量百分组成如下：

磺化琥珀酸二己酯钠盐（阴离子型，80％）	2.5
磺化琥珀酸二辛酯钠盐（阴离子型，75％）	3.3
二乙二醇	4.4
异丙醇	40.0
对-羟基苯甲酸正丁基酯	0.01
对-羟基苯甲酸甲酯	0.01
水	49.78

洗手产品常用的杀菌剂简介：
　　1)洗必泰，是一种毒性、腐蚀性和刺激性都很低的安全消毒剂，不能杀灭结核杆菌、病毒和细菌芽孢。由于洗必泰是一种阳离子活性物质，使用时忌与肥皂或其它含有阴离子表面活性剂的洗涤剂混用。
　　2)凯松，具有广谱、高效、低毒，对环境安全，对人体无过敏等特点，可抑杀细菌、真菌、酵母菌等多种菌种，是国际上公认的广谱性杀菌防腐剂，被广泛用于洗手液、香波，护发剂，儿童用及眼用化妆品中。
　　3)恶唑烷类化合物，该类物质与各种离子表面活性剂共容，抗菌广谱，对细菌、霉菌、病毒及藻类均有活性，适用pH范围广。
　　4)三氯新，又名玉洁新DP300，是当今世界首屈一指的抗菌剂。三氯新杀菌机理是先吸附于细菌细胞壁，进而穿透细胞壁，与细胞质中的脂质、蛋白质反应，产生不可逆变性，杀死细菌。因此杀菌效果好、具有速效作用。三氯新是一种非离子型化合物，与皮肤(蛋白质)有良好的亲和性，是目前市售洗手液中采用最普遍的杀菌消炎剂。
除以上除菌剂外，最常用的还有碘伏，它是把碘加到非离子表面活性剂分子上而形成的产物，它既具有杀菌作用，又兼有良好的表面活性。

山不在高，有仙则名。水不在深，有龙则灵。斯是陋室，唯吾德馨。苔痕上阶绿，草色入帘青。谈笑有鸿儒，往来无白丁。可以调素琴，阅金经。无丝竹之乱耳，无案牍之劳形。南阳诸葛庐，西蜀子云亭。孔子曰∶“何陋之有？”